当社は製剤開発から商用生産まで、CDMO（Contract Development and Manufacturing Organization）として受託の幅を拡大しております。
これまで培った技術力を磨き続け、新たな視点に立ったサービスをご提供し、幅広くお客様から高い評価を頂いています。
また高い品質の製品を安定的に供給できるよう、製造における各工程の課題やリスクを分析し、品質・安全性の向上に努め、製剤開発や医薬品製造を委託して頂くお客様の期待と信頼にお応えしています。
医薬品の開発・製造受託
製剤工程：造粒、混合、棚式乾燥、打錠、液剤調製、ゼリー剤調製、ドリンク剤調製
包装工程：スティック（散・顆粒・液・ゼリー）、PTP（錠剤、カプセル）、ボトル（錠剤）、4方シール（顆粒）
開発受託フロー
開発のご依頼
秘密保持契約の締結
打ち合わせ
契約締結
製剤化検討
治験薬製造
承認・申請
製造受託フロー
製造のご依頼
秘密保持契約の締結
打ち合わせ
契約締結
製剤、包装検討
試製
IQ（設備据付時適格性評価）、OQ（運転時適格性評価）
PQ（性能適格性評価）
PV（プロセスバリデーション）
生産
出荷
